Регулятор ЄС підтримав застосування бустерної дози вакцин Pfizer і Moderna
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) підтримало застосування бустерної дози вакцин Pfizer і Moderna.
Вакцину пропонують вводити через шість місяців після щеплення другою дозою. В агентстві кажуть, що третя доза Pfizer і Moderna значно підвищує рівень антитіл у людей віком від 18 до 55 років.
Також дослідники Комітету EMA зазначають, що бустерна доза ефективніша для людей з ослабленим імунітетом.
Наразі в Комітеті оцінюють дані з досліджень вакцини Moderna для людей зі здоровим імунітетом.
EMA – агентство з лікарських засобів Європейського Союзу зі штаб-квартирою в Амстердамі.
В Україні поки не збираються робити щеплення третьою (бустерною) дозою, однак розглядають можливість ревакцинації населення за рік. У жовтні 2021- го міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко заявив, що перша українська вакцина проти COVID-19 має з’явитися вже у 2022 році.
Науковці з Китаю заявили про ефективність бустерної дози препарату Sinovac у захисті від штаму коронавірусу «Дельта».
У США дозволили робити третє щеплення вакцинами Pfizer і Moderna людям, які мають ослаблений імунітет.
Читайте «Нормальні новини» в телеграмі
обкладинка: Олександр Жадан